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細(xì)胞STR鑒定
來(lái)源：萬(wàn)物生物 發(fā)布時(shí)間：2021-11-02
細(xì)胞STR鑒定
應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染的問(wèn)題，一直是一個(gè)普遍存在的突出問(wèn)題。據(jù)統(tǒng)計(jì)，國(guó)外實(shí)驗(yàn)室有20%左右的細(xì)胞株被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染，NIH和ATCC近兩年都對(duì)此發(fā)出呼吁，要求研究者對(duì)細(xì)胞進(jìn)行鑒定。近年來(lái)，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的最有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。
鑒定類(lèi)型
1.人類(lèi)細(xì)胞16個(gè)基因座檢測(cè)：所選用的基因座跟ATCC和JCRB細(xì)胞庫(kù)中的基因座完全一致，可方便與權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)。
2.人類(lèi)細(xì)胞20個(gè)基因座檢測(cè)：是目前基因座最多的檢測(cè)服務(wù)，兼容以上各組數(shù)據(jù)之外更添加4個(gè)高度多態(tài)性位點(diǎn)——D19S433、D6S1043、D12S391和D2S1338，具有更高的準(zhǔn)確性。
3.小鼠細(xì)胞檢測(cè)：利用閱微基因?qū)＠a(chǎn)品分析小鼠基因組中8個(gè)高度多態(tài)性位：D1Mit159.1、D2Mit395.1、D4Mit170.1、D7Mit40、D11Mit4、D15Mit16、D17Mit51.1和Jarid1。
細(xì)胞STR鑒定的意義
由于細(xì)胞培養(yǎng)體系在生物藥物的研究和技術(shù)發(fā)展中非常重要，適當(dāng)?shù)募?xì)胞系鑒定過(guò)程即成為每個(gè)研究人員的最大興趣點(diǎn)。然而，交叉污染的問(wèn)題仍然存在。隨著世界范圍內(nèi)實(shí)驗(yàn)室使用新細(xì)胞系的數(shù)量增多和頻率增加，在質(zhì)量控制(如：細(xì)胞系鑒定)的基本原則上產(chǎn)生了巨大的差別。從已經(jīng)發(fā)表的、使用"錯(cuò)誤"的細(xì)胞系而導(dǎo)致可疑性結(jié)果的研究論文，到用于臨床的干細(xì)胞系和其它細(xì)胞系，交叉污染影響到了科學(xué)研究的每個(gè)領(lǐng)域-從實(shí)驗(yàn)臺(tái)到臨床。如果在細(xì)胞培養(yǎng)的處理和操作中不進(jìn)行重大變革，那么交叉污染將會(huì)成為一個(gè)更大、更嚴(yán)重的問(wèn)題。
細(xì)胞培養(yǎng)體系在生物研究和藥物研究發(fā)展中非常重要，隨著研究的深入，細(xì)胞系的種類(lèi)也逐漸增多，而細(xì)胞系的交叉污染仍然存在。交叉污染給實(shí)驗(yàn)研究帶來(lái)了很?chē)?yán)重的問(wèn)題，如果使用了錯(cuò)誤的細(xì)胞系使研究的結(jié)果遭到質(zhì)疑，前期的實(shí)驗(yàn)可能都要重新來(lái)做。因此對(duì)細(xì)胞系的認(rèn)證是有必要的。
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標(biāo)書(shū)基金實(shí)驗(yàn)咨詢(xún) 表觀遺傳組學(xué)分析
課題實(shí)驗(yàn)結(jié)題指導(dǎo) 細(xì)胞分子功能驗(yàn)證
實(shí)驗(yàn)培訓(xùn)文章潤(rùn)色 動(dòng)物模型裸鼠成瘤
臨床檢測(cè)科研轉(zhuǎn)化 病理染色分子互作