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RIPA裂解液(弱)

價(jià)格: 在線咨詢(xún)
貨號(hào):
S0921K50
產(chǎn)品規(guī)格:
100ml
購(gòu)買(mǎi)數(shù)量:
產(chǎn)品詳情 操作說(shuō)明 注意事項(xiàng)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞及組織快速裂解液。RIPA裂解液裂解組織、細(xì)胞得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的PAGE、Western、免疫沉淀(immunol precipitation, IP)、免疫共沉淀(CO-IP)等實(shí)驗(yàn)。RIPA裂解液有很多配方,按其裂解效果主要分為強(qiáng),中,弱三種。本裂解液為RIPA弱裂解液,其主要成分為:50 mM Tris-HCl (pH 7.4),150 mM NaCl,1 mM EDTA-2Na2,0.25% Sodium deoxycholate,和1% NP-40。本產(chǎn)品適用于動(dòng)物或植物組織及細(xì)胞樣品,也可用于真菌或細(xì)菌樣品。


儲(chǔ)存與運(yùn)輸

冰袋(wet ice)運(yùn)輸;4℃避光保存,有效期12個(gè)月。



使用方法

自備蛋白酶抑制劑。RIPA裂解液(弱)在臨用前需加入蛋白酶抑制劑,防止蛋白降解。以下使用方法中提到的RIPA裂解液(弱)均指已添加蛋白酶抑制劑。

對(duì)于組織樣品:

1. 組織塊用預(yù)冷PBS洗滌,去除血污,剪成細(xì)小碎塊置于勻漿器中。

2. 加入10倍組織體積RIPA裂解液(弱)低溫勻漿。注意,RIPA裂解液(弱)的使用量可按照約每50 mg組織與1 mL裂解液的比例添加。如組織蛋白含量較低,可降低裂解液的用量,以提高粗提溶液中的蛋白濃度。

3. 將勻漿液轉(zhuǎn)移至1.5 mL離心管中,振蕩。冰浴30 min,期間每10 min用移液器反復(fù)吹打,確保組織細(xì)胞完全裂解。

4. 12000 g離心5 min,收集上清,即為總蛋白溶液。

對(duì)于貼壁細(xì)胞樣品:

1. 用PBS清洗細(xì)胞2-3次,最后一次徹底吸干殘留液。

2. 按照6孔板每孔細(xì)胞250 μL裂解液的比例吸取RIPA裂解液(弱)于細(xì)胞培養(yǎng)板、瓶?jī)?nèi),反復(fù)晃動(dòng)培養(yǎng)板、瓶,使裂解液與細(xì)胞充分接觸3-5 min。

3. 用細(xì)胞刮刀將細(xì)胞刮下,收集到離心管中。

4. 12000 g離心5 min,收集上清,即為總蛋白溶液。

對(duì)于懸浮細(xì)胞樣品

1. 離心收集細(xì)胞。

2. 按照6孔板每孔細(xì)胞250 μL裂解液的比例將細(xì)胞液與RIPA裂解液(弱)混合,振蕩。

3. 冰浴30 min,期間每10 min用移液器反復(fù)吹打數(shù)次,確保細(xì)胞完全裂解。

4. 12000 g離心5 min,收集上清,即為總蛋白溶液。

對(duì)于細(xì)菌或真菌樣本:

1.取1 mL菌懸液,離心去上清,PBS洗滌一次,充分去除液體。渦旋使菌體盡量分散。

2.加入100-200 μL RIPA裂解液(弱),輕輕渦旋使菌體與裂解液充分混勻。

3.冰浴10 min,期間每2 min用移液器反復(fù)吹打數(shù)次,確保菌體完全裂解。

4.12000 g離心5 min,收集上清,即為總蛋白溶液。

注意事項(xiàng)

1. 組織或細(xì)胞裂解時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)粘稠狀??捎靡埔浩鞣磸?fù)吹打或渦旋儀振蕩,直至呈液狀為止。如果一直較稠,可再加入適量裂解液。

2. 本試劑不含有蛋白酶抑制劑,需自備蛋白酶抑制劑并在臨用前加入。

3. 操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服,并佩戴一次性手套。


本產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!

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