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SweScript RT I First Strand cDNA Synthesis Kit (With gDNA Remover)

價格: 在線咨詢
貨號:
SJ21585
產(chǎn)品規(guī)格:
50 rxns
購買數(shù)量:
立即詢價 在線咨詢 400-1016-218
產(chǎn)品詳情 操作說明 注意事項

產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品利用改造后的突變體逆轉(zhuǎn)錄酶以總RNA或mRNA為模板,高效逆轉(zhuǎn)錄合成第一鏈cDNA,試劑盒中包含合成高質(zhì)量第一鏈cDNA所需的全部試劑,并提供兩種cDNA合成引物供選擇:Random Hexamer Primer和Oligo (dT)18 Primer,合成的單鏈cDNA產(chǎn)物可直接用來進(jìn)行后續(xù)PCR或qPCR反應(yīng)。SweScript RT I (Reverse Transcriptase)是基于M-MLV Reverse Transcriptase并通過體外進(jìn)化篩選獲得的突變體逆轉(zhuǎn)錄酶,SweScript RT I無RNase H活性,避免了第一鏈cDNA合成反應(yīng)中DNA/RNA雜交體模板中RNA被降解,從而保證第一鏈cDNA合成量和長度;與野生型酶相比,SweScript RT I的熱穩(wěn)定性和合成效率大幅提高,可在42-55℃范圍內(nèi)高效合成cDNA,同時也可合成長達(dá)10 kb的cDNA。

本試劑盒中同時提供gDNA Remover試劑,可在逆轉(zhuǎn)錄步驟前快速去除RNA模板中殘留的基因組DNA污染,提高實驗結(jié)果的可信度,并可簡化qPCR引物設(shè)計,無需跨外顯子設(shè)計引物。


儲存與運輸

冰袋(wet ice)運輸;

-20℃保存,12個月有效期。


組成

Component Number

Component

G3331-50

G3331-100

G3331-1

SweScript RT I Enzyme Mixa

50 μL

100 μL

G3331-2

5×Reaction Bufferb

200 μL

400 μL

G3331-3

Oligo (dT)18 Primer (100 μM)

50 μL

100 μL

G3331-4

Random Hexamer Primer (100 μM)

50 μL

100 μL

G3331-5

gDNA Remover

50 μL

100 μL

G3331-6

10×gDNA Remover Buffer

50 μL

100 μL

G3331-7

Nuclease-Free Water

1 mL

1 mL

說明書



1份


1份

a:含有RNase Inhibitor;

b:含有dNTP Mixture和Mg2+。



操作步驟

1. 基因組去除

(1) 將RNA模板,Nuclease-Free Water置于冰上融解備用;

(2) 基因組去除反應(yīng)(推薦10 μL反應(yīng)體系):

Component

Volume

10×gDNA Remover Buffer

1 μL

gDNA Remover

1 μL

Total RNA/mRNA

0.1 ng-5 μg / 10 pg-0.5 μg

Nuclease-Free Water

Add to 10 μL

(3) 輕輕混勻并離心;

(4) 37℃孵育2 min后置于冰上備用;

2. 第一鏈cDNA合成

(1) 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系配制(推薦20 μL反應(yīng)體系);

Component

Volume


上一步基因組去除反應(yīng)液


10 μL

5×Reaction Buffer

4 μL

Oligo (dT)18 Primer (100 μM)

1 μL

or Random Hexamer Primer (100 μM)

or 1 μL

or Gene Specific Primer (2 μM)

or 1 μL

SweScript RT I Enzyme Mix

1 μL

Nuclease-Free Water

Add to 20 μL

注:針對高GC或復(fù)雜模板,可預(yù)先混合RNA模板、逆轉(zhuǎn)錄引物、無核酸酶水并在65℃保溫5 min后,迅速置冰上冷卻。然后再加入其他反應(yīng)組分。

(2) 輕輕混勻并離心;

(3) 逆轉(zhuǎn)錄程序設(shè)置

Temperature

Time

25℃a

5 min

50℃b

15-30 min

85℃

5 s

a:如選擇使用Random Hexamer Primer,25℃孵育5 min后,再進(jìn)行后續(xù)反應(yīng);如選擇使用Oligo (dT)18 Primer或Gene Specific Primer,可直接進(jìn)行50℃反應(yīng);

b:對于高GC或復(fù)雜模板,可將逆轉(zhuǎn)錄溫度提高至55℃。


注意事項

1. 操作時請佩戴一次性手套,避免RNase污染。

2. 逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可以-20℃短期保存,若需長期保存,建議分裝后,于-80℃保存,避免反復(fù)凍融。

3. 如模板為真核生物來源,建議選擇Oligo (dT)18 Primer,與真核生物mRNA的3' Poly A尾配對,可獲得最高產(chǎn)量的全長cDNA。

4. 原核生物RNA逆轉(zhuǎn)錄請選用Random Hexamer Primer或Gene Specific Primer。

5. Random Hexamer Primer適用性較廣,適用于mRNA、rRNA、tRNA、small RNA和LncRNA等模板。

6. 如逆轉(zhuǎn)錄后續(xù)為qPCR實驗,可將Oligo (dT)18 Primer與Random Hexamer Primer混合使用,可使mRNA的各個區(qū)域cDNA合成效率相同,有助于提高定量結(jié)果的真實性和重復(fù)性。

7. 如后續(xù)qPCR引物跨外顯子設(shè)計,基因組去除步驟可省略。


產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!


凡合肥萬物生物科技有限公司銷售的產(chǎn)品均有嚴(yán)格的質(zhì)量保證。如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在包裝規(guī)格疑問,請于收貨之日起七日內(nèi)向我公司總部或當(dāng)?shù)剞k事處提出,并請保證該產(chǎn)品,以備本公司進(jìn)行核對檢驗。如果發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題,請于收貨后一月內(nèi)保留產(chǎn)品50%以上的量,以便本公司回收產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)檢,確認(rèn)產(chǎn)品質(zhì)量。如逾期,則視為已經(jīng)對本公司產(chǎn)品進(jìn)行驗收。 聲明:如發(fā)生產(chǎn)品索賠事宜,本公司僅在產(chǎn)品價格范圍內(nèi)酌情賠償,恕不接受超出產(chǎn)品價格范圍之賠償??蛻粼谑褂眠^程中有任何技術(shù)問題可以撥打技術(shù)售后服務(wù)電話我們隨時給予解答。

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